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　　三代試管嬰兒并非單一技術(shù)，而是包含PGT-A(非整倍體篩查)與PGT-M(單基因病檢測)等不同路徑。泰國恩愛希(NIC)生殖醫(yī)院通過嚴謹評估，確保每位患者接受與其需求匹配的技術(shù)類型。

　　PGT-A適用于高齡、反復(fù)流產(chǎn)或既往胚胎染色體異常者，旨在篩選染色體數(shù)目正常的胚胎。NIC采用高通量測序(NGS)，可檢測全部24條染色體，分辨率精至5–10Mb，有效識別三體、單體及大片段缺失。

　　PGT-M則針對已知單基因遺傳病(如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥)家庭。NIC與專業(yè)遺傳實驗室合作，為每對夫婦定制探針，通過連鎖分析與直接突變檢測雙重驗證，確保結(jié)果可靠。整個過程需提前2–3個月準備，包括家系樣本采集與探針驗證。

　　關(guān)鍵區(qū)別在于：PGT-A關(guān)注“數(shù)量”，PGT-M關(guān)注“序列”。NIC遺傳顧問會詳細解釋兩者適用場景，避免技術(shù)誤用。例如，無家族遺傳病史者無需PGT-M;而攜帶者夫婦即使年輕，也應(yīng)優(yōu)先考慮PGT-M。

　　在操作上，兩類活檢流程相同，但數(shù)據(jù)分析邏輯迥異。NIC實驗室設(shè)有獨立分析模塊，確保數(shù)據(jù)處理的專業(yè)性與準確性。這種“因病施技”的策略，既提升效率，又避免資源浪費。