神經(jīng)母細胞瘤相對來說比較難治愈但是患者一定要重視治療，如果耽誤治療的話就會對身體不利嚴重的還會危及到性命，所以為了自身的健康一定要謹遵醫(yī)囑，重視有效的治療措施，接下來就讓我們一起來學習，神經(jīng)母細胞瘤的診斷方法，以及預后的注意事項吧!

疾病診斷

1.診斷方法： 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結合免疫組織化學，電鏡以明確診斷，影像學檢查發(fā)現(xiàn)有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發(fā)現(xiàn)NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產(chǎn)物(HVA或VMA)也可做出診斷，如病理診斷有困難時，染色體檢查發(fā)現(xiàn)有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。

2.診斷分期： 同時應包括診斷分期，美國兒童腫瘤協(xié)作組分期系統(tǒng)(CCSG)如下：

(1)Ⅰ期：腫瘤局限于原發(fā)器官。

(2)Ⅱ期：腫瘤超出原發(fā)器官，但未超過中線，同側(cè)淋巴結可能受累。

(3)Ⅲ期：腫瘤超過中線，雙側(cè)淋巴結可能受累。

(4)Ⅳ期：遠處轉(zhuǎn)移。

(5)Ⅵs期：<1歲，原發(fā)灶為Ⅰ，Ⅱ期，但有局限于肝，皮膚，骨髓的轉(zhuǎn)移灶。

與其他腫瘤相鑒別，主要根據(jù)病理檢查確診。

預后

與以下因素有關：

1.分期及年齡： 為最重要的預后因素，Ⅰ、Ⅱ期，Ⅵs期預后明顯優(yōu)于Ⅲ、Ⅳ期。<1歲者明顯優(yōu)于>2歲者。晚期大年齡患兒的長期無病生存率僅為5%～30%。

2.生物學特征： 在NB中常見有N-myc擴增，N-myc對細胞分裂有正向調(diào)節(jié)作用，維A酸(RA)對N-myc表達有負向調(diào)節(jié)作用以致NB細胞停止增殖并分化，N-myc擴增>10倍為預后不良因素。1p36.3缺失是易復發(fā)的因素，1p可能有腫瘤抑制因子，即使無N-myc擴增，1p36.3缺失仍有意義。17q獲得(gain)時預后差。NB表達酪胺酸激酶(Trk)家族受體激酶的研究進展較快，預后良好型表達TrkA、C;而預后不良型、N-myc擴增型表達TrkB。CD44是一種黏附分子，在NB中CD44的表達與NB進展之間的關系恰與其他腫瘤相反，CD44陽性無病生存率顯著高于CD44陰性組，CD44的表達與N-myc倍增呈負相關。

3.病理型別： Shimada分類中UFH預后差。

通過對神經(jīng)母細胞瘤的講解，相信大家能夠正確地判斷這一病癥，所以當出現(xiàn)神經(jīng)母細胞瘤時千萬不要大意，最好是去正規(guī)性專業(yè)性的醫(yī)院接受檢查和治療，在治療期間一定要保持良好的心態(tài)，控制住情緒，積極的接受治療，就會有利于身體的康復。