重癥肌無力是一種，此病患嚴重的疾病，者帶來嚴重的危害，因此大家應該掌握一些重癥肌無力的常識才能更好的預防和幫助治療。那么，了解重癥肌無力的病因?下面聽聽專家的講解：重癥肌無力的病因

一.遺傳因素

家族性重癥肌無力少見，有研究提示與人類血細胞抗原有關。重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用。且大量的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少，是本病發(fā)生的主要原因。

二.自身免疫

(1)重癥肌無力患者的神經(jīng)突觸后膜上的乙酰膽堿受體數(shù)目減少，且受體部位存在抗乙酰膽堿抗體。(2)有研究用人類乙酰膽堿為抗原，用放射受體分析法發(fā)現(xiàn)，在重癥肌無力病人中，血清乙酰膽堿受體呈陽性反應者占90%，且乙酰膽堿受體抗體的濃度與疾病癥狀輕重呈平行關系。(3)，患者中70%——80%伴有胸腺淋巴濾泡增生，生發(fā)中心增多10%——20%合并胸腺瘤，以淋巴細胞型為主。應用免疫抑制劑治療或切除胸腺后，大部分重癥肌無力患者的病情均可獲改善或緩解。以上提示該病與機制異常有關。

三、遺傳，重癥肌無力是一種可以遺傳的疾病，有家族史的人患此病的可能性很大，也是常見的重癥肌無力的病因。近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關而且與非相容性抗原復合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。

以上就是介紹的誘發(fā)重癥肌無力的病因，相信大家有了一定了解。如有其他疑問，可以跟在線專家進行溝通。