重癥肌無力是自身免疫異常引發(fā)的疾病，與其他風(fēng)濕免疫疾病一樣，也是一種難治療的疾病，如果早期發(fā)現(xiàn)病情，盡早治療，也可以減少治療難度，重癥肌無力全身癥狀有哪些，了解這個(gè)問題可以幫助大家早期發(fā)現(xiàn)病情，早期采取治療措施。

重癥肌無力在各種年齡組都有可能發(fā)生、但多數(shù)在15-35歲，起病急緩不一，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)身體很好，可以進(jìn)行一些體力活動(dòng)，到下午或傍晚癥狀加重，有晨輕暮重的特點(diǎn)。大部分患者累及眼外肌，出現(xiàn)復(fù)視，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)障礙癥狀。此外延髓支配肌、頸肌等全身骨骼肌均可累及表現(xiàn)出吞咽困難、咀嚼捆難等。

重癥肌無力全身癥狀有哪些，根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型三種，極少數(shù)患者病情爆發(fā)，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)出現(xiàn)延髓肌無力和呼吸困難。

病情輕的患者四肢肌群輕度受累，致使走路及舉手動(dòng)作困難，上樓梯易疲勞，一般無咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難。重者常需臥床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難，以及不同程度的呼吸肌無力。

重癥肌無力全身癥狀有哪些？患者患病初期多是以眼肌無力為首發(fā)癥狀，主要是眼臉下垂，在身體出現(xiàn)這些異常狀況后，要及時(shí)進(jìn)行診斷檢查，在第一時(shí)間控制住病情。