陰莖畸形屬于生殖器畸形的一種，與性功能關(guān)系是十分密切的，陰莖的先天性異常發(fā)病率雖然較低，但常影響患兒將來的生育能力和性功能。服用藥物能是陰經(jīng)畸形的癥狀減輕嗎，下面，我們一起來了解下男性陰莖畸形都有什么危害。

　　雙陰莖，雙陰莖是一種少見的陰莖畸形，估計每出生550萬人中僅出現(xiàn)1例雙陰莖患兒。威爾遜在1973年的一篇文獻綜述中，引證了108例此種病人。北京兒童醫(yī)院外科1956～1970年住院患兒總數(shù)43913人，有先天性泌尿生殖系畸形858例，其中雙陰莖畸形僅1例。典型的患者僅有一個陰莖有功能，并有尿道，因此只有在弄清尿道開口以后，才可做適當(dāng)?shù)耐饪剖中g(shù)矯治。

　　陰莖發(fā)育不良，這種先天異常極為少見，文獻中至今只報道了36例。此病可伴發(fā)其他泌尿生殖器官的異常和腸道下部異常。陰莖發(fā)育不良是由于外生殖器胚胎發(fā)育中的障礙所造成的，目前尚無滿意的藥物或手術(shù)治療能使其陰莖具備完善的功能。因此，應(yīng)果斷地將性別確定為女性，并用手術(shù)切除患兒的睪丸，做人工陰道成形術(shù)，于青春期開始應(yīng)用雌激素治療，以促進形成女性心理和習(xí)慣，以及第二性征發(fā)育。

　　陰囊后陰莖,陰囊后陰莖表現(xiàn)開始時和陰莖發(fā)育不良十分相似，文獻中已經(jīng)報道了15例這種病人。作者曾在一例第13號環(huán)狀染色體患兒身上見過這種畸形，患兒的尿道開口于直腸內(nèi)，伴有智力低下和其他多種畸形�；颊咭部砂橛心虻喇惓�。有的患兒真正的陰莖并不存在，實際上僅有一些勃起組織，被陰囊后的異位陰囊皮膚所覆蓋。有的患兒的陰莖在解剖上可能是正常的，但其位置卻是異常的，這也可能反映了不同程度的胚胎發(fā)育障礙。對部分僅是位置異常的患兒，可應(yīng)用外科手術(shù)將陰莖復(fù)位于陰囊前部。

　　尿道下裂,這種先天異常較常見，大約每125～350個男嬰中出現(xiàn)1例。值得慶幸的是，大多數(shù)情況下，異常是較輕的，僅有少數(shù)可能伴有陰莖腹側(cè)彎曲、陰莖扭轉(zhuǎn)或位置偏斜。其原因與胎兒睪丸的雄激素分泌延遲出現(xiàn)或分泌不足，靶器官對雄激素作用不敏感，以及胎兒性發(fā)育過程中應(yīng)用了黃體酮類藥物或雌激素等有關(guān)。目前有證據(jù)表明，嚴(yán)重尿道下裂病人體內(nèi)的睪丸酮相對缺乏并可持續(xù)到成年期。

    根據(jù)上的介紹從中我們知道了很多造成陰莖畸形的原因，有的藥物可以減輕病癥，但達不到治療的效果，那么我們要怎么預(yù)防和治療呢，陰莖畸形有先天的原因，也有后天造成的，有的是可以預(yù)防的，但是不管是什么原因造成的，如果進行治療的話應(yīng)要選擇正規(guī)的醫(yī)院進行就診，以免耽誤病情，造成更嚴(yán)重的后果。