男人精子帶來的“遺傳?/h3>
對(duì)于一些男性不育的現(xiàn)象很多人都很了解,但是很多人對(duì)于無精癥,少精癥或是弱精癥卻是知之甚少。近年來通過采用細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn),這類患者的病因往往是基因突變和染色體畸變,包括染色體數(shù)量異常,遂將這類疾病稱為精子發(fā)生的遺傳性疾玻這種疾病的發(fā)生率正逐年上升,現(xiàn)已達(dá)30%。
精子發(fā)生的遺傳性疾病可分兩大類,一類叫染色體非等倍體性,另一類叫基因突變。二者均導(dǎo)致生精障礙。第二類還包括有三種情況,即調(diào)控精子發(fā)生的特異基因突變、調(diào)控性腺發(fā)育的基因突變和體細(xì)胞常染色體基因突變。
染色體非等倍體性是指細(xì)胞染色體數(shù)量異常、不平衡或染色體結(jié)構(gòu)異常。無論是性染色體非等倍體性還是常染色體非等倍體性,均可導(dǎo)致生精障礙,引起男性不育癥。 #p#副標(biāo)題#e#
基因突變所致的精子發(fā)生障礙是指一些不影響染色體結(jié)構(gòu)而僅靠比較可靠的分子生物學(xué)技術(shù)才能確定的基因突變,如點(diǎn)突變、微缺失或重排等所引起的精子發(fā)生障礙。
所以從以上的介紹可以看出,男性的弱精癥與男性體內(nèi)的染色體或是基因變異是有一定的關(guān)系的。這為臨床男性不育癥的診斷指出了方向,提示我們對(duì)每一個(gè)男性不育患者都必須開展嚴(yán)格的遺傳咨詢及常規(guī)染色體分析。同時(shí),在進(jìn)行輔助性生殖技術(shù)之前,應(yīng)對(duì)供精者進(jìn)行嚴(yán)格的遺傳學(xué)檢查,以防止有遺傳缺陷的精子與卵子結(jié)合而將多種遺傳缺陷傳給下一代人。
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對(duì)于一些男性不育的現(xiàn)象很多人都很了解,但是很多人對(duì)于無精癥,少精癥或是弱精癥卻是知之甚少。近年來通過采用細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn),這類患者的病因往往是基因突變和染色體畸變,包括染色體數(shù)量異常,遂將這類疾病稱為精子發(fā)生的遺傳性疾玻這種疾病的發(fā)生率正逐年上升,現(xiàn)已達(dá)30%。
精子發(fā)生的遺傳性疾病可分兩大類,一類叫染色體非等倍體性,另一類叫基因突變。二者均導(dǎo)致生精障礙。第二類還包括有三種情況,即調(diào)控精子發(fā)生的特異基因突變、調(diào)控性腺發(fā)育的基因突變和體細(xì)胞常染色體基因突變。
染色體非等倍體性是指細(xì)胞染色體數(shù)量異常、不平衡或染色體結(jié)構(gòu)異常。無論是性染色體非等倍體性還是常染色體非等倍體性,均可導(dǎo)致生精障礙,引起男性不育癥。 #p#副標(biāo)題#e#
基因突變所致的精子發(fā)生障礙是指一些不影響染色體結(jié)構(gòu)而僅靠比較可靠的分子生物學(xué)技術(shù)才能確定的基因突變,如點(diǎn)突變、微缺失或重排等所引起的精子發(fā)生障礙。
所以從以上的介紹可以看出,男性的弱精癥與男性體內(nèi)的染色體或是基因變異是有一定的關(guān)系的。這為臨床男性不育癥的診斷指出了方向,提示我們對(duì)每一個(gè)男性不育患者都必須開展嚴(yán)格的遺傳咨詢及常規(guī)染色體分析。同時(shí),在進(jìn)行輔助性生殖技術(shù)之前,應(yīng)對(duì)供精者進(jìn)行嚴(yán)格的遺傳學(xué)檢查,以防止有遺傳缺陷的精子與卵子結(jié)合而將多種遺傳缺陷傳給下一代人。
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