專家指出，男性不育這么高發(fā)病率，其中有很多男性不育與男性的家族遺傳史是有關(guān)系的，男性不育的相關(guān)遺傳病包括克萊恩費爾特氏綜合征、特納氏綜合征、性逆轉(zhuǎn)綜合征、纖毛滯動綜合征、唯支持細(xì)胞綜合征。

能引起男性不育的常見遺傳性疾病有：

(1)克萊恩費爾特氏綜合征(Klinefelter征、先天性睪丸發(fā)育不全)

此病較為常見，在男性新生兒中約占1/500，由克萊恩費爾特博士(DrKlinefelter)于1942年首先描述，故此命名。本病在兒童期通常無癥狀，而在青春期出現(xiàn)癥狀，典型的臨床表現(xiàn)為：四肢生長過長，肌肉發(fā)育差，常見女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴(yán)重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由于性染色體異常所引起的，無法治愈。

(2)特納氏綜合征

患者的染色體核型大多仍是46，XY;僅少數(shù)為染色體嵌合。臨床表現(xiàn)為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數(shù)喪失生育能力。

(3)性逆轉(zhuǎn)綜合征

本病的臨床表現(xiàn)與克萊恩費爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態(tài)，但睪丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

(4)纖毛滯動綜合征

此病多有近親結(jié)婚家族史，臨床表現(xiàn)為內(nèi)臟反位(如：右位心)，支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動失常。原因是這些部位的纖毛發(fā)生運動障礙。

(5)唯支持細(xì)胞綜合征

本病發(fā)病率約為3%。外形上無先天畸型表現(xiàn)，但睪丸中缺乏生精細(xì)胞，無精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。

以上介紹的就是幾種常見的導(dǎo)致男性不育的家庭遺傳病，所以有這些家族史的男性一定要及時到醫(yī)院進(jìn)行檢查以排除自己的疾病，不育癥是一個困擾每個家庭的噩夢，希望大家有足夠重視。