肥厚性心肌病心衰原因是什么?這一點，大家得把握，大家都知道肥厚性心肌病心衰危害比較大，想要正確的治療疾病，才能夠避免不必要麻煩的發(fā)生，那么肥厚性心肌病心衰原因是什么呢?如下幾方面就是專家給出的分析。

臨床研究和實驗證明肥厚型心肌病患者有鈣調節(jié)紊亂，尤其是心肌細胞內鈣濃度升高與心室舒張功能有關。Wagner等發(fā)現肥厚型心肌病患者心肌細胞內鈣離子受體數量增加，反映電壓依賴性鈣離子通道密度增高，這種現象不僅存在于肥厚的室間隔，而且存在于厚度正常右心房心肌，提示受體的增加不是一種繼發(fā)性改變，而是一種原發(fā)性缺陷。

肥厚性心肌病心衰原因：

(1)遺傳因素：肥厚型心肌病被認為是一種常染色體顯性遺傳性疾病，發(fā)病機制尚不明確，目前認為hcm是由心肌肌小節(jié)收縮體系相關蛋白的突變所致，迄今已研究10個編碼肌節(jié)蛋白的300多種突變參與該病的發(fā)生。b一肌球蛋白重鏈是最主要的致病基因。

(2)兒茶酚胺與內分泌紊亂：兒茶酚胺產生過多，心肌組織對其反應性增加。原癌基因表達異常與心肌肥厚的發(fā)生和發(fā)展密切相關。

(3)鈣調節(jié)異常：高血鈣常與肥厚型心肌病共存(47%～72%)。鈣調節(jié)異常是否參與肥厚型心肌病發(fā)病，有待于進一步研究。

(4)其他：去甲腎上腺素與心肌受體相互作用的異常;異常和快速的房室傳導使室間隔和心室游離壁在電激動和機械收縮上的不協調，組織學上可以發(fā)現病人的房室結和希氏束呈現胎兒時期的形態(tài);心臟膠原組織和纖維骨架的異常導致心肌纖維的排列組合異常，或原發(fā)性的心肌蛋白合成異常;心肌內小冠狀動脈異常產生心肌缺血，導致心肌纖維化伴異常的代償性肥厚。

(5)多因素作用：散發(fā)性病例可能是多因素作用的結果，具體機制不明。

對肥厚性心肌病心衰原因，大家一定要積極把握，正確把握肥厚性心肌病心衰原因，對因治療才能夠取得好的效果，當然肥厚性心肌病心衰原因很復雜，想要徹底降低疾病危害的發(fā)生，大家還需積極到專業(yè)三甲醫(yī)院治療疾病，以降低疾病導致的危害發(fā)生。