白塞氏病的病因之一就是免疫異常，那么免疫異常對(duì)白塞氏病有哪些影響呢。
白塞氏病是一原因不明的以細(xì)小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性進(jìn)行性發(fā)展和損害，反復(fù)發(fā)作為特征的多系統(tǒng)損害疾病。白塞氏病的病因有很多種，但是有證明免疫異常在白塞氏病的發(fā)病中有重要作用，但其病因和發(fā)病機(jī)理仍未完全闡明。
免疫異常表現(xiàn)在患者血清中存在抗口腔粘膜抗體，抗動(dòng)脈壁抗體;另外，血清中尚存在免疫復(fù)合物，其陽(yáng)性可達(dá)60%，并與病情活動(dòng)有關(guān);除IgG、IgA和IgM輕度升高外，有時(shí)IgE升高;DIF檢查發(fā)現(xiàn)血管壁特別是細(xì)靜脈壁內(nèi)存在IgG、IgA、CIC和C3。
在體外試驗(yàn)中這些患者的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)值一般偏低，DNCB皮膚試驗(yàn)多為陰性，T-細(xì)胞和TH細(xì)胞值均降低;結(jié)節(jié)性紅斑樣損害中浸潤(rùn)的細(xì)胞主要是T細(xì)胞，而特別是TH和NK細(xì)胞，而眼球組織內(nèi)浸潤(rùn)細(xì)胞主要是CD4淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，很少B細(xì)胞和NK細(xì)胞，這些CD4淋巴細(xì)胞與巨噬細(xì)胞是HLA-DR(十)的。
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