我們要想很好的預防先天性疾病的出現，我們就要做好唐氏綜合癥疾病的預防，唐氏綜合癥是一種先天愚型疾病，醫(yī)學上把這種疾病稱之為染色體疾病，孕婦為了生出一個健康的小寶寶，生前就要做唐氏綜合癥的篩選。那么唐氏綜合癥篩查高風險應該怎么辦?

1、一般來講，懷有唐氏綜合癥患兒的幾率會隨著孕媽媽的年齡增長而成倍增加。年齡在25歲以下的女性懷孕時出現唐氏兒的幾率大約是1/2000，而女性的年齡在35歲以上時懷唐氏兒的幾率就會上升為1/300，大于44歲的女性懷孕之后懷唐氏兒的幾率已經高達1/40。而當準媽媽進行了唐氏篩查結果為高風險時，也不要太過緊張，因為這項檢查只能表明胎兒發(fā)生此病的概率高很多，并不能明確的表示胎兒就是唐氏兒，總結認為，唐氏綜合癥篩查的準確率為60%。

2、而當出現唐氏綜合癥篩查高風險時，準媽媽就應該繼續(xù)進行進一步排查，比如進行羊膜穿刺檢查就能很好的確認是否真的是唐氏兒，這是目前比較常用的一種非常先進的診斷技術，在具體檢查時，經過B超引導將專用針穿過孕婦的腹部刺入羊水中，以抽取部分羊水對胎兒的細胞進行染色體分析，但這種檢查方法比較適合懷孕16～20周的孕婦。

唐氏篩查是一種較為特殊的檢查方法，通過此項的檢查可以發(fā)現胎兒是否患有唐氏綜合癥，唐氏綜合癥是一種發(fā)病率很高的疾病，這種疾病發(fā)病率會隨著孕婦年齡的增加而升高，通過糖篩查的檢查方法，既能縮小羊水檢查的范圍，又不會對懷有唐氏兒的孕婦發(fā)生遺漏， 此種檢查是不需要空腹的，所以再檢查之前是可以吃東西的。

唐氏綜合是一種比較嚴重的疾病，可是了解這種疾病的人是不多的，作為孕婦來說，一定要做好唐氏綜合癥的篩選工作，以上就唐氏綜合癥篩查高風險的處理方法進行解釋，希望能夠引起大家的重視。為了家庭，我們一定要注意這種疾病的預防。