地中海貧血又名海洋性貧血，屬于遺傳性貧血，常見嬰幼兒，患地中海貧血的嬰幼兒嚴(yán)重的一般難以成活，如果父母雙方都是地中海貧血攜帶者，出生的寶寶可能為死胎。

一個地中海癥的基因攜帶者(病不發(fā)作)同一個正常人結(jié)婚，則子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對子女的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為地貧攜帶者(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。

地中海貧血癥的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病幾率均等。

地中海貧血的預(yù)防

地中海貧血屬于嚴(yán)重貧血，主要見于兩廣地區(qū)，建議兩廣地區(qū)年輕夫妻或是即將結(jié)婚的，最好做婚檢或是產(chǎn)檢，這樣能避免孩子患遺傳性地中海貧血的幾率，當(dāng)發(fā)現(xiàn)雙方有一方是攜帶者或是雙方都是，可以在孩子還是胎兒時做好預(yù)防或是建議不要孩子。

地中海貧血怎么辦?

對于患有地中海貧血患者怎么辦好?防治是關(guān)鍵。在飲食上地中海貧血患者避免食用含鐵豐富的食物，如櫻桃、菠菜等。